Eli Lilly LLY 9.80% yüksəldi, dövriyyə 7.604 milyard dollar oldu, FDA semaglutide və tirzepatide-nin toplu dərman siyahısından çıxarılmasını təklif etdi, bu isə Eli Lilly və Novo Nordisk-in orijinal dərmanları üçün müsbət xəbərdir.

Səhmlərin performansı

Qızıl Fəaliyyət APP məlumatına görə, cümə günü (30 aprel) Lilly (LLY.US) səhmləri 9.80% əhəmiyyətli artımla bağlandı və dövriyyə 7.604 milyard dollar oldu, performansı bazardan xeyli üstün oldu.

Lilly səhmlərinin güclü artımı əsasən Amerika Qida və Dərman İdarəsinin (FDA) son təklifi ilə bağlıdır. Bu təklif qəbul olunsa, genetik tərkibli dərmanların kütləvi şəkildə istehsalına böyük məhdudiyyətlər qoyacaq və Lilly ilə Novo Nordisk-in orijinal arıqlama və diabet preparatlarının bazar payı və qiymət hüquqlarını qoruyacaq.

FDA-nın son təklifi

ABŞ FDA təklif edir ki, Novo Nordisk və Lilly-nin bir neçə populyar arıqlama və diabet preparatlarının aktiv komponentləri kütləvi dərman qarışığı üçün istifadə olunan dərmanlar siyahısından çıxarılsın.

Əgər bu təklif qəbul olunarsa, müvafiq dərmanlar FDA-nın dərman çatışmazlığı siyahısına rəsmi şəkildə daxil edilmədiyi müddətcə, genetik tərkibli dərmanların kütləvi istehsalı qadağan ediləcək. Bu addım GLP-1 tipli dərmanların tədarük zənciri və keyfiyyətinə nəzarəti gücləndirmək, həmçinin orijinal dərman şirkətlərinin intellektual mülkiyyətini və kommersiya maraqlarını qorumaq məqsədi daşıyır.

Dərman komponentləri

Bu dəfə FDA təklifi aşağıdakı əsas aktiv komponentləri əhatə edir:

Bazar təsiri

FDA-nın bu təklifi qəbul olunarsa, compounding pharmacy (qarışıq hazırlayan aptek) tərəfindən GLP-1 tipli dərmanların genetik versiyalarının kütləvi istehsalı əhəmiyyətli dərəcədə məhdudlaşdırılacaq. Bu genetik dərmanlar orijinal dərmanların tədarükü məhdud və qiyməti yüksək olduğu üçün tez böyüyürdü və orijinal dərman şirkətlərinin satışına təzyiq göstərirdi.

Təklif həyata keçdikdən sonra, Lilly və Novo Nordisk-in əsas arıqlama və diabet dərmanlarının bazar rəqabət mühiti yaxşılaşacaq, qiymət hüquqları daha yaxşı qorunacaq və uzunmüddətli marja və qazanc artacaq. Bu səbəbdən Lilly səhmləri kəskin şəkildə yüksəldi.

Sənaye əhəmiyyəti

Bu FDA addımı GLP-1 tipli dərmanlar sənaye zəncirində böyük bir nəzarət tənzimləməsi kimi qiymətləndirilir. Bir tərəfdən dərman keyfiyyətini və istifadə təhlükəsizliyini təmin etməyə kömək edir; digər tərəfdən orijinal innovasiya şirkətlərinin intellektual mülkiyyətinin müdafiəsini gücləndirir və arıqlama, metabolik xəstəliklər sahəsində daha çox şirkətin tədqiqata sərmayə qoymasını təşviq edir.

Bazarın ümumi fikrinə görə, bu nəzarət dəyişikliyi Lilly və Novo Nordisk-in qlobal arıqlama dərmanları bazarındakı liderliyini daha da möhkəmləndirəcək və sənayeni genetik tərkibli dərmandan orijinal patentli dərmana doğru sürətləndirə bilər.

Redaktorun xülasəsi

Lilly cümə günü səhmləri 9.80% sürətlə artdı, əsas səbəb FDA-nın semaglutide və tirzepatide kimi əsas komponentləri kütləvi dərman qarışığı siyahısından çıxarmağı təklif etməsidir. Əgər bu təklif qəbul olunarsa, genetik dərmanların kütləvi istehsalı effektiv şəkildə məhdudlaşdırılacaq və Lilly ilə Novo Nordisk-in orijinal dərmanlarının bazar payı və qiymət imkanları qorunacaq. Qısamüddətli perspektivdə səhmlərin performansına pozitiv təsir göstərir, uzunmüddətli perspektivdə isə hər iki şirkətin GLP-1 tipli arıqlama və diabet dərmanları sahəsində rəqabət üstünlüyü və sabit gəlirliliyini artırır.

Tez-tez verilən suallar

Sual: Cümə günü Lilly niyə 9.80% artdı?
Cavab: Əsasən FDA-nın Lilly-nin tirzepatide və Novo Nordisk-in semaglutide kimi aktiv komponentlərini kütləvi dərman qarışığı siyahısından çıxarma təklifindən irəli gəlir. Bu təklif genetik qarışıq dərmanların istehsalını məhdudlaşdırmağa və orijinal dərman şirkətlərinin bazar maraqlarını qorumağa kömək edir.

Sual: FDA təklifi konkret olaraq hansı dərman komponentlərini əhatə edir?
Cavab: Təklif Wegovy və Ozempic üçün istifadə olunan semaglutide, Zepbound və Mounjaro üçün istifadə olunan tirzepatide və Novo Nordisk-in erkən molekulu liraglutide-yə aiddir. Bunlar hazırda bazarda ən çox satılan GLP-1 tipli arıqlama və diabet dərmanlarının əsas komponentləridir.

Sual: Təklif qəbul edilərsə genetik dərmanlara nə təsir edəcək?
Cavab: Müvafiq dərman FDA-nın çatışmazlıq siyahısına daxil edilmədiyi müddətcə, genetik dərmanların kütləvi hazırlanması apteklər tərəfindən qadağan ediləcək. Bu, compounding pharmacy tərəfindən genetik istehsalın miqyasını kəskin şəkildə azaldacaq və orijinal dərmanların satışına təsiri azaldacaq.

Sual: Bu tənzimləmə Lilly üçün uzunmüddətli perspektivdə nə deməkdir?
Cavab: Lilly-nin Zepbound və Mounjaro preparatlarının qiymət hüquqları və marjasını qorumaqla yanaşı, arıqlama dərmanları bazarındakı liderliyini möhkəmləndirir. Eyni zamanda, orijinal dərman şirkətlərini davamlı innovasiyaya təşviq edir və aşağı qiymətli genetik dərmanlar səbəbindən bazarda qarışıqlığın azalmasına kömək edir.

Sual: İnvestorlar Lilly-nin hazırkı investisiya imkanlarını necə qiymətləndirməlidir?
Cavab: Qısamüddətli perspektivdə tənzimləmə faydası səhm qiymətində əhəmiyyətli artım yaradır, lakin FDA təklifinin rəsmi olaraq qəbul olunub-olunmayacağına diqqət etmək lazımdır. Uzunmüddətli perspektivdə Lilly GLP-1 dərmanları sahəsində tədqiqat və kommersiyalaşma potensialına sahibdir və investorlar arıqlama dərmanları bazarının artım tendensiyası ilə birgə qiymətləndirməlidir.