更新版 2-更正-百時美施貴寶上調2026年營收預期，因計提費用下調每股收益預期

已更新股價資訊，第5段和第9-10段補充分析師評論，第14段補充首席執行長評論，第17-18段補充試驗暫停詳情

Deena Beasley/Sneha S K

路透社10月29日 - 百時美施貴寶 BMY.N 週四上調了全年營收預期，理由為其新藥銷售強勁，但由於一筆鉅額收購相關費用，公司同時調降了2026年每股收益預期。

這家美國製藥公司目前預期，2026年調整後每股收益將介於6.35美元至6.55美元之間，營收則在497.5億至502.5億美元之間。此前預測為每股收益6.75美元至7.00美元，營收490億至500億美元。

據倫敦證券交易所集團（LSEG）數據，華爾街分析師先前平均預估該公司全年每股收益為6.49美元，營收為498.9億美元。

第三季營收成長7%至131億美元，超越分析師預期的127.5億美元。該季度調整後每股收益為1.35美元，比華爾街預期高出21美分。公司本季計提了58美分的費用。

“儘管表現優於預期是好消息，研發管線的進展依然是投資人關注重點，”Cantor Fitzgerald分析師卡特·古爾德表示。

百時美施貴寶的新藥持續帶動成長，銷售較去年同期增12%，主要動能來自癌症細胞療法Breyanzi及貧血藥物Reblozyl。

靜脈注射型癌症免疫療法“歐迪沃”（Opdivo）銷售額較去年同期下滑6%至23.7億美元；而同款藥物較新皮下注射版本“Qvantig”銷售則暴增三倍多，達到3.34億美元。

“我們靠既有藥品取得了強勁商業表現，同時在研發管線中的後續產品亦取得實質進展，”公司首席商業化官亞當·倫科夫斯基於訪談中表示。

古根海姆（Guggenheim）分析師表示，該公司成長型產品的強勁季度表現令他們感到鼓舞，而舊藥則繼續支援現金流。

“隨著更多臨床試驗結果公布，BMY穩健的季度表現應可奠定公司本十年後期的成長基礎，”分析師們表示。

公司表示，其“傳統”藥物季度銷售總計增1%，其中與輝瑞 PFE.N 共同開發的抗凝血劑Eliquis銷售按年勁揚25%。

投資人正密切留意Cobenfy在阿茲海默症治療領域的潛力拓展，以及抗凝血藥milvexian的研發進度，兩者均被認為是未來增長的重要推手。

百時美施貴寶預計明年公布milvexian治療心房顫動及Cobenfy治療阿茲海默症相關精神病的臨床試驗數據。

“我們對進入第四季的動能感到樂觀。希望這股勢頭能延續至2027年。在後期研發上，我們正順風而行，”首席執行長克里斯·博爾納（Chris Boerner）於公司財報電話會議中表示。

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2027年為臨床試驗重啟目標

倫科夫斯基表示，百時美施貴寶正與美國食品藥品監督管理局（FDA）合作，力爭於2027年初恢復其用於治療自體免疫疾病的實驗性細胞療法zolacabtagene autoleucel的臨床試驗患者招募。

2026年9月，諾華公司（Novartis） NOVN.S 因為三名患者死亡而暫停其八項臨床試驗 (link)，該公司也自願暫停相關研究以審核安全性數據。

首席醫療官克里斯蒂安·馬薩切西（Cristian Massacesi）表示，經過全面審查後，“安全性問題的根本原因”涉及製程中使用的一種試劑。

“我們現已做出適當調整，並正和監管機構合作，以儘快重啟臨床專案，”馬薩切西說道。

上週，百時美施貴寶公布一名參與該細胞療法臨床試驗患者死亡事件 (link)，該療法旨在治療復發性或進展性多發性硬化症。

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