Yangilangan versiya 2-Tuzatish-Bristol-Myers Squibb 2026 yil uchun daromad prognozini oshirdi, xarajatlar bo‘yicha tuzatish sababli har bir aksiya uchun foyda prognozini pasaytirdi

Aksiya narxlari yangilandi, 5, 9-10-paragraflarda tahlilchilar sharhlari, 14-paragrafda bosh direktorning fikri, 17-18-paragraflarda esa sinovlarning to‘xtatilishi tafsilotlari qo‘shildi

Deena Beasley/Sneha S K

Reuters 29-oktyabr - Bristol-Myers Squibb BMY.N payshanba kuni yil bo‘yicha umumiy daromad prognozini yangi dori savdosi kuchli bo‘lgani sababli oshirdi, biroq yirik sotib olish bilan bog‘liq xarajatlar tufayli kompaniya 2026-yil uchun aksiyadorlik foydasi prognozini pasaytirdi.

Amerikalik farmatsevtika kompaniyasi hozirda 2026-yilda moslashgan bir aksiyaga daromad 6,35 dan 6,55 dollar oralig‘ida, daromad esa 49,75 milliarddan 50,25 milliard dollargacha bo‘lishini kutmoqda. Avvalgi prognozlar esa aksiyaga foyda 6,75 dan 7,00 dollargacha, daromad esa 49 milliarddan 50 milliard dollargacha edi.

London fond birjasi guruhi (LSEG) ma’lumotlariga ko‘ra, Wall Street tahlilchilari avval kompaniyaning yil bo‘yicha har bir aksiya uchun foydasini o‘rtacha 6,49 dollar, daromadni esa 49,89 milliard dollar deb taxmin qilgan edi.

Uchinchi chorakda daromad 7% oshib, 13,1 milliard dollarga yetdi va tahlilchilar taxmin qilgan 12,75 milliard dollardan yuqori bo‘ldi. Chorakda moslashtirilgan har bir aksiya uchun foyda 1,35 dollar bo‘lib, bu Wall Street prognozidan 21 sent ko‘p. Kompaniya ushbu chorakda 58 sent miqdorida xarajatlarni hisobga oldi.

“Kutilganidan yaxshi natijalar quvonarli bo‘lsa-da, R&D pipeline (tadqiqot va ishlanma) rivoji investorlar uchun baribir asosiy e’tiborda qolmoqda”, — dedi Cantor Fitzgerald tahlilchisi Carter Gould.

Bristol-Myers Squibb yangi dori vositalari o‘sishni davom ettirdi, savdo hajmi o‘tgan yilning shu davriga nisbatan 12% ko‘paydi, asosan Breyanzi onkologik hujayra terapiyasi va Reblozyl kamqonlikka qarshi dorisi bunga asosiy turtki bo‘ldi.

Yuqori vena orqali yuboriladigan immunoterapiya dori vositasi Opdivo’ning sotilishi o‘tgan yilning shu davriga nisbatan 6% kamayib, 2,37 milliard dollarni tashkil etdi; ayni dori vositasining yangi teri ostiga yuboriladigan versiyasi Qvantig esa uch martadan ko‘p o‘sib, 334 million dollar daromad berdi.

“Mavjud dori vositalarimiz orqali kuchli tijorat natijalariga erishdik va R&D pipeline’dagi keyingi mahsulotlar bo‘yicha ham muhim progress bo‘ldi”, dedi kompaniya tijoriy direktori Adam Lenkowsky intervyusida.

Guggenheim tahlilchilari kompaniyaning o‘suvchi mahsulotlari chorak davomida kuchli natijalar ko‘rsatganidan ilhom olganini, “eski” dorilar esa pul oqimini ta’minlashda davom etayotganini bildirdi.

“Yanada ko‘proq klinik sinov natijalari e’lon qilinar ekan, BMYning barqaror chorak ko‘rsatkichlari kompaniyaning shu o‘n yillikning oxiri uchun poydevor yaratadi”, deya qayd etdi tahlilchilar.

Kompaniya ma’lum qilishicha, uning “an’anaviy” dori vositalari bo‘yicha choraklik savdo umumiy 1% o‘sdi, Pfizer PFE.N bilan birgalikda ishlab chiqilgan Eliquis qon ivishiga qarshi dori savdosi esa 25% ga oshdi.

Sarmoyadorlar ayniqsa Cobenfy dori vositasining Alzheimer kasalligi uchun imkoniyatlariga va milvexian antikoagulyant dori bo‘yicha ishlanmalarga diqqat bilan qaramoqda — bu ikki loyiha kelgusidagi o‘sish uchun muhim drayverlar sifatida baholanmoqda.

Bristol-Myers Squibb kelgusi yilda milvexian dori vositasining yurak fibrilatsiyasini davolashdagi va Cobenfy’ning Alzheimer bilan bog‘liq ruhiy kasalliklarni davolashdagi klinik sinov natijalarini e’lon qiladi, deb kutmoqda.

“To‘rtinchi chorakka ijobiy ruhda kiryapmiz. Shu interfaol oʻsish 2027-yilgacha davom etadi degan umiddamiz. R&D pipeline bo‘yicha ham kuchli borayapmiz,” dedi bosh direktor Chris Boerner kompaniyaning moliyaviy hisobot muhokamasi uchun o‘tkazgan telefon konferensiyasi davomida.

https://www.reuters.com/graphics/BRISTOL-MYERS-RESULTS/zdvxeexjbpx/chart.png

2027-yil klinik sinovlarni tiklash maqsadi

Lenkowsky ma’lum qilishicha, Bristol-Myers Squibb AQSh Oziq-ovqat va dori vositalari ma’muriyati (FDA) bilan hamkorlik qilmoqda va ular 2027 yil boshlanganda autoimmun kasalliklarni davolash uchun mo‘ljallangan eksperimental hujayra terapiyasi zolacabtagene autoleucel bo‘yicha klinik sinovlarga bemorlarni qayta jalb qilishni boshlashni maqsad qilgan.

2026-yil sentyabrida Novartis NOVN.S uch nafar bemor o‘limi tufayli sakkizta klinik sinovni to‘xtatishi (link) ortidan, kompaniya ham xavfsizlik ma’lumotlarini tekshirish uchun bog‘liq tadqiqotlarni ixtiyoriy ravishda to‘xtatdi.

Bosh tibbiy direktor Cristian Massacesi ta’kidlashicha, “xavfsizlik muammosining asosiy sababi” ishlab chiqarish jarayonida ishlatilgan reagentga bog‘liq bo‘lgan.

“Biz endi bu bo‘yicha zarur tuzatishlarni kiritdik va klinik dasturlarni iloji boricha tezroq qayta boshlash maqsadida regulyatorlar bilan ishlayapmiz”, — dedi Massacesi.

O‘tgan hafta Bristol kompaniyasi ushbu hujayra terapiyasi klinik sinovida qatnashgan bemor vafati haqida xabar berdi (link), bu terapiya qaytalanuvchi yoki rivojlangan ko‘p sonli sklerozni davolashga mo‘ljallangan edi.

(Ingliz tilini ona tili sifatida bilmaydiganlar uchun, Reuters xabarni bir qancha tillarga avtomatik tarzda tarjima qiladi. Avtomatik tarjimalarda xatolar bo‘lishi, yoki kerakli kontekst yetishmasligi mumkinligi sababli, Reuters avtomatik tarjima matnining aniqligiga kafolat bermaydi va bu imkoniyatdan foydalanish faqat qulaylik uchun taqdim etilgan. Avtomatik tarjimadan foydalanish natijasida yuzaga kelgan har qanday zararlarga yoki yo‘qotishlarga Reuters javobgar bo‘lmaydi.)