Виручка Moderna за третій квартал зросла на 29% у річному вираженні, значно перевищивши очікування, а прогноз річного зростання виручки підвищено до 15%-25% | Фінансові новини

У третьому кварталі виручка та прибуток компанії Moderna значно перевершили очікування Волл-стріт, у відповідь на що компанія суттєво підвищила прогноз зростання річної виручки на 2026 рік з попередніх максимуму 10% до 15-25%. Основними рушіями стали розширення асортименту нових продуктів і вихід на міжнародні ринки.

За третій квартал виручка компанії збільшилася на 29% у річному обчисленні до 1,31 млрд доларів США, чистий прибуток склав 162 млн доларів, а прибуток на акцію — 0,38 долара, тоді як раніше аналітики прогнозували збиток у 1,25 долара на акцію і виручку близько 885 млн доларів. Після оприлюднення новини акції Moderna на премаркеті тимчасово зростали приблизно на 10%, з початку року — вже понад 700%.

Генеральний директор Stéphane Bancel в інтерв’ю перед публікацією звіту зазначив, що основними причинами сильних результатів третього кварталу стали виведення нових продуктів на ринок та диверсифікація географічної присутності. За його словами, схвалені компанією вакцини нового покоління від COVID-19 на основі mRNA та вакцини проти грипу поступово забезпечують більший дохід, а довгострокові стратегічні угоди з такими країнами як Велика Британія, Канада, Австралія та Мексика — створюють стабільну підтримку доходам з міжнародних ринків.

Вакцина Moderna наступного покоління від COVID-19 на основі mRNA отримала схвалення FDA США у травні 2025 року. Bancel пояснив, що через те, що контракти на вакцини від COVID-19 зазвичай укладаються в першому кварталі, цей продукт минулого року мав лише "невеликі поставки" у США, а лише цього року почав мати "повноцінний вплив на річні результати".

Незалежна вакцина проти грипу mFLUSIVA була схвалена FDA США у серпні цього року та призначена для дорослих віком від 50 до 64 років, для осіб віком 65 років і старше отримана прискорена авторизація, і це вже п’ятий продукт компанії, схвалений у світі. Bancel визнав, що оскільки вакцина була схвалена після завершення річного циклу підписання контрактів, у сезон грипу 2026–2027 років вона матиме "обмежений запуск" у США і цьому фінансовому році зробить невеликий внесок.

Крім того, mFLUSIVA була схвалена в Канаді. Комбінована вакцина від COVID-19 та грипу mCOFLU також була схвалена в Канаді, а у ЄС отримала схвалення під брендом mCOMBRIAX; наразі її ще розглядають органи у Японії, Великій Британії, Австралії, а у США подання можливо лише після отримання подальших рекомендацій FDA.

У третьому кварталі виручка з міжнародних ринків склала 533 млн доларів, а у США — 780 млн доларів, частка міжнародної виручки становила близько 40%. Компанія очікує, що у 2026 році приблизно половина річної виручки буде з ринку США, а інша половина — з-за кордону.

Стратегічне розгортання Moderna на міжнародних ринках триває. У третьому кварталі компанія виконала довгострокові стратегічні угоди з урядами Великої Британії, Канади та Австралії. А у вересні було підписано п’ятирічну угоду про співпрацю у сфері вакцин від COVID-19 з місцевим виробником у Мексиці — це має посилити регулярний дохід і розширити охоплення міжнародного ринку.

На фінансовому рівні, на кінець третього кварталу сума готівки та інвестицій зросла до 8 млрд доларів, порівняно з 6,9 млрд на кінець другого кварталу, що стало можливим завдяки випуску у вересні конвертованих пріоритетних облігацій на суму близько 3 млрд доларів США, що після вирахування витрат на купівлю хедж-опціонів та ін. призвело до чистого фінансування близько 2,6 млрд доларів. Прогноз по готівці та інвестиціях на кінець 2026 року був суттєво підвищений — з попередніх 4,7–5,2 млрд до 8,1–8,3 млрд доларів.

У жовтні на річній конференції Європейського товариства медичної онкології (ESMO) Moderna і Merck представили позитивні результати третьої фази клінічних випробувань персоналізованої вакцини від раку intismeran autogene (mRNA-4157). У пацієнтів із видаленою високоризиковою меланомою поєднання intismeran з імунотерапевтичним препаратом KEYTRUDA виробництва Merck (pembrolizumab) порівняно з монотерапією KEYTRUDA зменшувало ризик рецидиву чи смерті на 42% (HR=0,58) і ризик віддалених метастазів або смерті на 38% (HR=0,62). У попередньо визначеному аналізі чутливості після шести місяців вакцинації intismeran ризик рецидиву чи смерті у групі комбінованої терапії знижувався на 58%.

За кілька днів до офіційного оприлюднення деякі результати випробувань були розкриті у соціальних мережах, що спричинило різке короткострокове коливання курсу акцій. Bancel назвав цю реакцію ринку "несподіваною" і додав, що довгострокові інвестори й аналітики після детального аналізу повних даних надали позитивну оцінку; лікарі також вражені даними та висловили готовність застосовувати продукт на практиці. Наразі обидві компанії готують документи для регуляторного подання, а потенційна комерціалізація залежить від схвалення наглядових органів.

Витрати на дослідження та розробки за третій квартал знизились на 27% — до 583 млн доларів, що зумовлено завершенням пізніх фаз досліджень щодо деяких інфекційних захворювань та тривалими зусиллями компанії зі скорочення витрат. Прогноз річних витрат на R&D знижено з приблизно 2,9 млрд до 2,7 млрд доларів, загальні операційні витрати за рік покращились на 200 млн доларів порівняно з попереднім прогнозом.

Щодо вакцини від норовірусу (mRNA-1403), проміжний аналіз третьої фази досліджень не досяг статистичних критеріїв раннього успіху. Компанія повідомила, що цього кварталу не буде відкривати додаткові когорти пацієнтів і узгоджуватиме подальшу стратегію розвитку з регуляторними органами охорони здоров’я.

У сфері рідкісних захворювань реєстраційне дослідження терапії пропіонової ацидемії (mRNA-3927) вже завершило цільовий набір, ключові дані мають бути опубліковані у 2026 році. Рішення щодо запуску ключового дослідження терапії метилмалонової ацидемії (mRNA-3705) буде прийняте після аналізу даних по пропіоновій ацидемії.

12 листопада компанія проведе захід для аналітиків, на якому обіцяє надати більше деталей щодо прогресу у розвитку продуктового портфоліо та середньо- й довгострокової стратегії.