ブリストル・マイヤーズ スクイブは、Zenbexusの併用により多発性骨髄腫試験でMRD陰性完全奏効が2倍になったと発表

11:10 AM EDT、2026年9月25日（MT Newswires）――Bristol-Myers Squibb（BMY）は金曜日、自社のZenbexus治療コンビネーションが、再発または難治性多発性骨髄腫の第3相試験において、daratumumab、bortezomib、dexamethasoneレジメンに比べて微小残存病変陰性完全奏効率を2倍にしたと発表しました。中央値15.7か月の追跡調査後、daratumumabおよびdexamethasoneとともにZenbexusを投与された患者の41.1％がMRD陰性完全奏効を達成したのに対し、daratumumab、bortezomib、dexamethasoneを受けた患者では20.7％だったと同社は述べています。全奏効率はZenbexus併用群で88.9％、DVdレジメンでは76.1％でした。試験のもう一つの主要評価項目である無増悪生存期間については、800人の確認コホートで評価が継続中であると同社は述べています。米国食品医薬品局は8月、Zenbexusをdaratumumabおよびhyaluronidase-fihj、dexamethasoneと併用し、少なくとも1回前治療歴を有する多発性骨髄腫成人患者の治療薬として迅速承認を付与しました。価格：62.19、変動：+0.69、変動率：+1.12