AbbVie Mengatakan Atogepant Mencapai Titik Akhir Utama dan Sekunder dalam Studi Migren Menstruasi Fase 3

09:30 AM EDT, 09/10/2026 (MT Newswires) -- AbbVie (ABBV) mengatakan pada hari Kamis bahwa atogepant untuk pengobatan pencegahan migrain menstruasi pada orang dewasa memenuhi endpoint primer dan semua delapan endpoint sekunder terperingkat dalam studi LUNA Fase 3. Atogepant menunjukkan pengurangan hari migrain yang lebih besar dibandingkan plasebo selama periode perimenstruasi, dengan rata-rata pengurangan 1,20 hari migrain dengan atogepant dibandingkan 0,40 hari dengan plasebo, menurut perusahaan tersebut. Selain itu, terapi ini menunjukkan peningkatan yang "secara statistik signifikan dan bermakna secara klinis" dibandingkan plasebo di semua delapan endpoint sekunder terperingkat, termasuk ukuran beban sakit kepala, penggunaan obat akut, disabilitas fungsional, fungsi kognitif, dan hasil responden, kata AbbVie. Atogepant dipasarkan sebagai AQUIPTA di UE dan sebagai QULIPTA di AS, Kanada, Israel, dan Puerto Rico, menurut pernyataan tersebut.