AbbVie sollicite l'approbation de l'UE pour l'induction sous-cutanée de Skyrizi dans le traitement de la maladie de Crohn

```html04:01 AM EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- AbbVie (ABBV) a annoncé jeudi avoir soumis une demande auprès de l'Agence européenne des médicaments pour obtenir l'autorisation d'utiliser l'induction sous-cutanée de Skyrizi chez les adultes atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active. La société a indiqué que la demande s'appuie sur des données d'une étude de phase 3. Si l'autorisation est accordée, les patients auraient la possibilité de recevoir les doses d'induction de Skyrizi par injection sous-cutanée ou par perfusion intraveineuse, suivies de doses d'entretien sous-cutanées toutes les huit semaines, selon la société.```