BridgeBio Oncology Therapeutics, Inc (Bbot) a annoncé que sa thérapie innovante Bbo-11818, destinée aux patients adultes atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique avancé avec mutation KRAS, a reçu la désignation de procédure accélérée de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Cette reconnaissance accélérera le développement et l’évaluation de ce candidat-médicament, apportant un nouvel espoir de traitement aux groupes de patients présentant des besoins médicaux urgents non satisfaits. L’adénocarcinome canalaire du pancréas, le type le plus courant de cancer du pancréas, manque depuis longtemps de solutions thérapeutiques ciblées efficaces pour son sous-type KRAS muté. L’obtention du statut de voie rapide reflète non seulement le potentiel thérapeutique démontré par Bbo-11818 lors des premières études, mais signifie également que ce médicament bénéficiera d'opportunités de communication plus fréquentes avec la FDA au cours des essais cliniques ultérieurs, permettant potentiellement une progression plus rapide vers la demande de mise sur le marché.