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TuHURA Biosciences dice que la FDA aprueba el ensayo de fase 1b de TBS-2025 en leucemia mieloide aguda

TuHURA Biosciences dice que la FDA aprueba el ensayo de fase 1b de TBS-2025 en leucemia mieloide aguda

MT newswireMT newswire2026/09/14 13:26
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09:17 AM EDT, 14/09/2026 (MT Newswires) -- TuHURA Biosciences (HURA) informó el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha aprobado su solicitud de nuevo medicamento en investigación para un estudio clínico de fase 1b, con el objetivo de evaluar TBS-2025 como tratamiento para subgrupos moleculares definidos de leucemia mieloide aguda y otros cánceres relacionados con la sangre. La empresa indicó que el estudio evaluará la seguridad y la posible eficacia de TBS-2025 como monoterapia en pacientes con leucemia mieloide aguda mutNPM1 recidivante/refractaria que no han respondido o han recaído tras una terapia con inhibidores de menina. Las acciones de la compañía subían un 2,4% en la actividad previa a la apertura del lunes.
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Descargo de responsabilidad: El contenido de este artículo refleja únicamente la opinión del autor y no representa en modo alguno a la plataforma. Este artículo no se pretende servir de referencia para tomar decisiones de inversión.

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