ArriVent 口服肺癌療法晚期臨床試驗失敗，股價暴跌

路透社2026/10/06 13:21

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在首段中補充了股票資訊，並在第2至第8段中詳細介紹了該疾病及臨床試驗情況。路透10月6日—ArriVent BioPharma（AVBP.O）周二表示，其用於治療罕見肺癌的口服療法在晚期臨床試驗中未能達到延緩疾病進展的主要目標，導致該公司股價在盤前交易中暴跌63%。該療法（firmonertinib）針對的是未曾接受過治療的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者，這些患者攜帶一種名為EGFR外顯子20插入突變的基因變異，該突變可能促進癌症生長。此突變約佔所有非小細胞肺癌（NSCLC）病例的0.5%至1%。非小細胞肺癌約佔所有肺癌病例的85%。在該試驗中，根據獨立評審人員的評估，ArriVent公司研發的240毫克劑量療法將中位無進展生存期延長至11個月，而化療組為9.5個月。首席執行官姚冰表示，無進展生存期（即患者病情未惡化或擴散的存活時間）的改善並不顯著。「這些令人失望的結果並非我們所期望的，特別是對於那些急需更有效治療方案的EGFR外顯子20插入突變型NSCLC患者而言。」姚冰表示，公司正在評估完整資料集，以確定firmonertinib最合適的研發路徑。 ArriVent公司表示，該試驗中未發現新的安全性信號。該療法已在中國獲批用於攜帶特定突變的非小細胞肺癌患者。

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在第1段中補充了股票資訊，在第2至8段中詳細介紹了該疾病及臨床試驗情況

路透10月6日 - ArriVent BioPharma（AVBP.O）週二表示，其用於治療罕見肺癌的口服療法在晚期臨床試驗中未能達到延緩疾病進展的主要目標，導致該公司股價在盤前交易時暴跌63%。

該療法（firmonertinib）針對的是未曾接受過治療的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者，這些患者攜帶一種名為EGFR外顯子20插入突變的基因變異，該突變可能促進癌症生長。

該突變約佔所有非小細胞肺癌（NSCLC）病例的0.5%至1%。非小細胞肺癌約佔所有肺癌病例的85%。

在該試驗中，根據獨立評審人員的評估，Arrivent公司研發的240毫克劑量療法將中位無進展生存期延長至11個月，而化療組為9.5個月。

首席執行官姚冰表示，無進展生存期（即患者病情未惡化或擴散的生存時間）的改善並不顯著。

“這些令人失望的結果並非我們所期望的，特別是對於那些急需更有效治療方案的EGFR外顯子20插入突變型NSCLC患者而言。”

姚冰表示，公司正在評估完整數據集，以確定菲蒙替尼最合適的研發路徑。

ArriVent公司表示，該試驗中未發現新的安全性信號。

該療法已在中國獲批用於攜帶特定突變的非小細胞肺癌患者。