Vanda表示，第三階段臨床試驗顯示HETLIOZ能改善延遲睡眠-覺醒階段障礙患者的入睡時間
Bitget2026/09/29 22:56顯示原文
- Vanda 公佈 HETLIOZ 用於延遲性睡眠－清醒相位障礙（delayed sleep-wake phase disorder）第三期臨床試驗主要積極性結果，今日已宣佈。
- 試驗顯示，接受 HETLIOZ 治療的患者較安慰劑組更有可能提前入睡。
- Vanda 計劃與 FDA 討論相關數據，隨後申請補充新藥申請（sNDA），以新增此適應症。
- 若獲批准，HETLIOZ 將成為首個 FDA 核准用於延遲性睡眠－清醒相位障礙的藥物。
- 在控制治療期間的安全性與現行 HETLIOZ 標籤一致，未發現新的安全問題。
免責聲明： 本新聞簡報由 Public Technologies (PUBT) 利用生成式人工智能製作。PUBT 旨在提供準確及及時的資訊，惟該 AI 生成內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。Vanda Pharmaceuticals Inc. 於 2026 年 9 月 29 日透過 PR Newswire（參考編號：PH59973）發佈用於生成本新聞簡報的原始內容，並全權負責上述資訊。
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