Invivyd計劃向FDA提交加速批准的生物製品許可申請（BLA），旨在 推進VYD2311新冠抗體
Bitget2026/09/29 11:36顯示原文
- Invivyd計劃根據加速批准計劃，向美國FDA提交COVID-19抗體VYD2311的生物藥品許可申請。
- 預計申請將由第三期DECLARATION和LIBERTY研究數據支持；DECLARATION安全性與免疫原性主要數據預計於十月發布。
- 公司預期在獲得加速批准後，根據事件累積情況，解盲DECLARATION的臨床療效數據。
免責聲明： 本新聞簡報由Public Technologies（PUBT）利用生成式人工智能創建。雖然PUBT致力於提供準確及時的信息，但本AI生成內容僅供資訊參考，不能作為財務、投資或法律建議解讀。Invivyd Inc.於2026年9月29日通過美國證券交易委員會運營的電子數據收集、分析及檢索系統EDGAR（參考編號：0001193125-26-406007）發布生成本新聞簡報所用的原始內容，因此僅對其中所載信息負責。
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