Tempus AI獲得FDA批准其ECG-MR工具，用於識別中度或重度二尖瓣閉鎖不全

MT newswire2026/09/28 13:21

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09:10 AM EDT，2026/09/28（MT Newswires）——Tempus AI（TEM）週一表示，其人工智能驅動產品 Tempus ECG-MR 已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）510(k) 核准，用於識別中度或重度二尖瓣返流。公司表示，Tempus ECG-MR 有助於及早發現應進一步評估的高風險患者。該公司股價在週一盤前交易中下跌 1.2%。

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