Prime Medicine的PM647通過關鍵監管門檻，Oppenheimer表示

```html2026年9月25日，東部時間下午01:12（MT Newswires）——Prime Medicine（PRME）克服了一項重要的監管障礙，因為美國食品及藥物管理局（FDA）批准啟動針對PM647的人體試驗。PM647是一種治療α-1抗胰蛋白酶缺乏症的療法，這是一種可能導致嚴重肺部和肝臟損傷的遺傳性疾病。Oppenheimer週四在報告中指出。Oppenheimer表示，此次批准也凸顯了Prime的基因編輯平台的模組化特性，以及管理團隊卓越的執行力，並提到PM647與其他正在研發的項目共用大部分遞送組件。儘管Prime的股價因融資疑慮及與SPDR S&P Biotech ETF以及其他基因編輯相關公司相比表現疲弱而持續承壓，Oppenheimer表示管理層對資本取得依然感到安心。Oppenheimer重申對Prime股票的優於大盤評級，目標價為11美元。價格：2.96，變動：-0.11，變動百分比：-3.58```