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Lantheus獲得FDA最終批准,用於GEP-NETs的BRAVNETSA放射性藥物

Lantheus獲得FDA最終批准,用於GEP-NETs的BRAVNETSA放射性藥物

BitgetBitget2026/09/22 12:17
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  • Lantheus 獲得美國 FDA 最終批准 BRAVNETSA(lutetium Lu 177 dotatate),用於治療成人類生長抑素受體陽性 GEP-NETs。
  • FDA 認定 BRAVNETSA 與 Novartis 的 LUTATHERA 在生物等效性及治療等效性方面相同,可通過 ANDA 路徑進行替代。


免責聲明: 本新聞簡報由 Public Technologies(PUBT)通過生成式人工智慧製作。雖然 PUBT 力求提供準確及及時的資訊,惟此 AI 產生內容僅供參考,並不構成財務、投資或法律建議。Lantheus Holdings Inc. 已於 2026 年 9 月 22 日透過 GlobeNewswire(參考編號:202609220800PRIMZONEFULLFEED9831173)發佈用以生成本新聞簡報之原始內容,並對其中所載資訊全權負責。

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