PureTech獲得FDA Fast Track資格，用於LYT-200治療復發或難治性高風險MDS

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Bitget2026/09/21 06:11

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PureTech 的 LYT-200 與低甲基化劑組合用於復發/難治高風險骨髓異常綜合症，獲得 FDA 快速通道認定。
FDA 第一階段結束會議支持將 LYT-200 推進至第二階段 STRIDE-MDS 臨床試驗，該試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照研究。
第二階段計劃招募約 125 名患者，測試兩種 LYT-200 劑量以支持劑量選擇。

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