GSK旗下ViiV Healthcare表示美國FDA已批准Tivicay PD用於兒科HIV患者
MT newswire2026/08/26 15:21顯示原文
11:13 AM EDT，2026年8月26日（MT Newswires）——GSK（GSK）控股的ViiV Healthcare單位週三表示，美國食品藥品監督管理局已批准Tivicay PD（dolutegravir）與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用，治療體重至少2公斤（包括符合條件的新生兒）的兒童HIV-1感染。ViiV Healthcare表示，此項批准涵蓋從未接受過整合酶鏈轉移抑制劑治療的初治或既往治療兒童患者。公司指出，這項批准基於資料顯示dolutegravir達到治療藥物濃度，其安全性概況與較年長的兒童及成人患者一致。價格：51.80，變動：-0.27，變動百分比：-0.52
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