TuHURA Biosciences cho biết FDA đã phê duyệt thử nghiệm giai đoạn 1b của TBS-2025 đối với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính

```html09:17 AM EDT, 14/09/2026 (MT Newswires) -- TuHURA Biosciences (HURA) cho biết vào thứ Hai rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt đơn đăng ký thuốc thử nghiệm của họ cho một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 1b nhằm đánh giá TBS-2025 như một phương pháp điều trị cho các phân nhóm xác định bằng phân tử của bệnh bạch cầu cấp dòng tủy và các loại ung thư máu khác. Công ty cho biết nghiên cứu này sẽ đánh giá độ an toàn và hiệu quả tiềm năng của TBS-2025 dưới dạng đơn trị liệu trên bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tủy mutNPM1 tái phát hoặc không đáp ứng, đã thất bại khi điều trị bằng chất ức chế menin. Cổ phiếu của công ty đã tăng 2,4% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa ngày thứ Hai.```