SPY003 của Spyre Therapeutics đạt tiêu chí chính giai đoạn 2 trong điều trị viêm loét đại tràng

09:35 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Spyre Therapeutics (SYRE) thông báo loại thuốc SPY003 của hãng đã đạt tiêu chí chính trong thử nghiệm giai đoạn 2 Skyline, giảm 10 điểm Chỉ số Robarts Histopathology vào tuần thứ 12 ở những bệnh nhân viêm loét đại tràng mức độ vừa đến nặng. Liệu pháp kháng IL-23 này đạt tỷ lệ thuyên giảm lâm sàng 20%, được đo bằng Chỉ số Mayo đã sửa đổi, và tỷ lệ cải thiện nội soi 30%, đồng thời được dung nạp tốt với hồ sơ an toàn phù hợp với nhóm IL-23, theo thông báo của công ty. Kết quả này đã hoàn thành bằng chứng lâm sàng cho cả ba thành phần trong chiến lược IBD của Spyre, với phần B của thử nghiệm SKYLINE hiện đang tuyển chọn bệnh nhân để đánh giá các tổ hợp đôi. Spyre dự kiến có dữ liệu sơ bộ thử nghiệm SKYLINE phần B vào năm 2027, còn kết quả giai đoạn 2 SKYWAY cho SPY072 ở viêm khớp vảy nến và viêm cột sống trục dự kiến sẽ có vào quý IV năm 2026. Cổ phiếu Spyre Therapeutics đã giảm 1,1% trong phiên giao dịch tiền thị trường.