Thuốc mới điều trị ung thư vú của AstraZeneca (AZN.US) đã được FDA phê duyệt tăng tốc, Phố Wall dự báo doanh thu có thể đạt 2.3 tỷ USD vào năm 2032

Theo tin từ Jinse Finance, ứng dụng Zhihu Finance APP cho biết thuốc dạng uống điều trị ung thư vú của AstraZeneca (AZN.US) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt. Trước đó, hội đồng tư vấn của cơ quan này từng bỏ phiếu phản đối loại thuốc này, vì vậy việc được phê duyệt lần này là một chiến thắng cho hãng dược này.

Loại thuốc có tên camizestrant này đã được cấp phép thông qua quy trình xét duyệt nhanh, có thể kết hợp với các loại thuốc điều trị ung thư khác, dùng để điều trị cho bệnh nhân mắc ung thư vú di căn do đột biến gen.

AstraZeneca từng cho biết, camizestrant với tên thương mại là Etcamah, dự kiến có thể mang lại doanh thu hàng năm hơn 5 tỷ USD. Tuy nhiên, Phố Wall lại không lạc quan như vậy: các nhà phân tích trong khảo sát hiện dự đoán doanh số của thuốc này vào năm 2032 sẽ gần 2,3 tỷ USD.

Đầu năm nay, ủy ban tư vấn thuốc ung thư của FDA đã bỏ phiếu phản đối loại thuốc này, cho rằng nó không mang lại “lợi ích thực chất” cho bệnh nhân. Tuy nhiên, trong tuyên bố phê duyệt vào thứ Sáu, cơ quan này cho biết loại thuốc này sẽ cung cấp thêm một phương pháp điều trị cho phụ nữ mắc ung thư vú.

Etcamah hoạt động như một liệu pháp hormone, giúp ức chế sự phát triển của tế bào ung thư bằng cách ngăn chặn estrogen kích thích các tế bào này. Hãng dược cũng xác nhận thuốc uống này giúp làm chậm tiến triển bệnh hơn sáu tháng.

Thuốc này phù hợp cho bệnh nhân ung thư vú có đột biến gen cụ thể trong quá trình điều trị liệu pháp nội tiết. Trước khi sử dụng Etcamah, bệnh nhân cần thực hiện xét nghiệm được FDA phê duyệt để xác nhận có mang đột biến này hay không.

Dưới sự lãnh đạo của CEO Pascal Soriot, AstraZeneca đã ra mắt nhiều loại thuốc chống ung thư quan trọng. Công ty đang tìm cách củng cố tăng trưởng lâu dài từ các sản phẩm điều trị ung thư, đồng thời tích cực mở rộng để cạnh tranh trên thị trường thuốc giảm cân đang vô cùng sôi động.