Kazia Therapeutics đạt tỷ lệ lợi ích lâm sàng 100% ở những bệnh nhân ban đầu mắc ung thư vú bộ ba âm tính giai đoạn tiến triển

05:44 PM EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- Kazia Therapeutics (KZIA) cho biết vào cuối ngày thứ Năm rằng dữ liệu mới về sản phẩm chủ lực của mình, paxalisib, đã đạt được tỷ lệ lợi ích lâm sàng 100% ở 6 bệnh nhân có thể đánh giá với ung thư vú bộ ba âm tính giai đoạn IV. Có 5 trong số 6 bệnh nhân đạt được phản ứng khách quan, tức là giảm tải khối u có thể đo được từ 30% trở lên sau điều trị, bao gồm 1 trường hợp đáp ứng hoàn toàn và 4 trường hợp đáp ứng một phần, dẫn đến tỷ lệ đáp ứng khách quan là 83%, trong khi bệnh nhân còn lại đạt được trạng thái bệnh ổn định, theo công ty cho biết. Các kết quả này đạt được với phương pháp dùng thuốc dạng uống và có hồ sơ an toàn cũng như khả năng dung nạp thuận lợi, công ty bổ sung. Công ty cho biết họ kỳ vọng việc tuyển bệnh nhân vào nghiên cứu pha 1b đang tiến hành, đánh giá paxalisib kết hợp pembrolizumab và hóa trị ở TNBC di căn tiến triển, sẽ hoàn tất vào tháng 7 năm 2027, với các cập nhật lâm sàng tạm thời xuyên suốt năm 2026 và 2027.