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A ViiV Healthcare da GSK afirma que o tratamento para HIV Cabenuva atingiu o objetivo primário no último estudo clínico.

A ViiV Healthcare da GSK afirma que o tratamento para HIV Cabenuva atingiu o objetivo primário no último estudo clínico.

MT newswireMT newswire2026/10/06 13:56
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A ViiV Healthcare, que tem a GSK como acionista majoritária, anunciou nesta terça-feira que um estudo de fase 3b alcançou seu objetivo primário, demonstrando que, após seis meses, o Cabenuva apresentou “taxas superiores de supressão viral” em comparação à terapia antirretroviral oral em adultos e adolescentes com HIV-1, que ainda apresentavam carga viral detectável no início do estudo. Segundo a empresa, o estudo contou com 326 participantes em oito países, distribuídos por 85 centros de pesquisa. Os resultados vêm após um estudo anterior indicar que o Cabenuva era superior à terapia oral diária na manutenção da supressão viral em pessoas com HIV que já haviam alcançado supressão viral, mas enfrentavam dificuldades de aderência ao tratamento oral, afirmou a ViiV. O estudo mais recente tratou uma “lacuna de evidência remanescente ao avaliar a iniciação direta do regime em pessoas que ainda tinham vírus detectável na entrada do estudo”, acrescentou a empresa. A ViiV informou que os resultados serão agora compartilhados com órgãos reguladores de saúde. Preço: 46,77, Variação: +0,24, Percentual de variação: +0,52.

09:42 AM EDT, 10/06/2026 (MT Newswires) -- A ViiV Healthcare, cuja maioria pertence à GSK (GSK), informou nesta terça-feira que um estudo de fase 3b atingiu seu objetivo primário, demonstrando que, em seis meses, o Cabenuva apresentou "taxas superiores de supressão viral" em comparação com a terapia antirretroviral oral em adultos e adolescentes com HIV-1 que tinham vírus detectável ao iniciarem o estudo. Segundo a empresa, o ensaio recrutou 326 participantes em oito países, distribuídos por 85 centros de pesquisa. Os resultados seguem um estudo anterior, que mostrou que o Cabenuva foi superior à terapia oral diária na manutenção da supressão viral em pessoas com HIV que haviam conseguido supressão viral com terapia antirretroviral oral, mas enfrentavam desafios de adesão, afirmou a ViiV. O estudo mais recente abordou uma "lacuna restante de evidência ao avaliar a iniciação direta do regime em pessoas que ainda apresentavam vírus detectável ao ingressar na pesquisa", informou a empresa. A ViiV disse que os resultados agora serão encaminhados às autoridades regulatórias de saúde. Preço: 46,77, Variação: +0,24, Percentual de variação: +0,52
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