A Teva recebe aprovação da FDA dos EUA para o biossimilar DEGEVMA do Xgeva
Bitget2026/09/28 20:06- A Teva obteve aprovação da FDA para o DEGEVMA (denosumab-adet), um biossimilar do Xgeva da Amgen.
- A indicação inclui todos os usos do Xgeva, incluindo a prevenção de complicações ósseas em câncer avançado com metástases ósseas.
- A aprovação segue a autorização da FDA em março de 2026 para o PONLIMSI, dando à Teva um portfólio de biossimilares de denosumabe nos EUA que abrange Xgeva e Prolia.
- Os lançamentos nos EUA para DEGEVMA e PONLIMSI são esperados nos próximos meses.
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