Versão atualizada 1 - Teste clínico intermediário do medicamento para doenças de pele da Zura Bio falha

Atualização da evolução do preço das ações e adição de comentários de analistas no ponto 5

Sahil Pandey

Reuters, 9 de novembro - A Zura Bio (ZURA.O) afirmou esta segunda-feira que o seu medicamento experimental não atingiu o objetivo primário num ensaio clínico intermédio para doentes com hidradenite supurativa. Esta é uma doença cutânea crónica que provoca nódulos dolorosos sob a pele.

As ações da empresa de biotecnologia caíram mais de 75% no início da sessão.

• A empresa comunicou que o tibulizumab não atingiu o objetivo primário do estudo, não demonstrando ser superior ao placebo na redução de abcessos e nódulos cutâneos inflamatórios ao final de 16 semanas

• Também não foram atingidos objetivos secundários críticos, incluindo indicadores como a proporção de pacientes que atingiram pelo menos 50% e 75% de redução das lesões

• A Zura referiu que irá interromper o desenvolvimento do tibulizumab na área da hidradenite supurativa, mas continuará a investigar a sua aplicação em esclerose sistémica (que pode causar endurecimento da pele e dos órgãos internos) e polimialgia reumática (uma doença inflamatória que provoca dores e rigidez muscular)

• A empresa indicou que, a 30 de setembro, dispunha de 187,7 milhões de dólares em caixa e equivalentes de caixa, prevendo que este montante financie as operações planeadas pelo menos até ao final de 2028

• O analista Martin Fan da Wedbush considerou que esta venda foi desproporcionada, salientando as reservas de caixa da Zura de 1,47 dólares por ação, bem como os resultados do estudo sobre esclerose sistémica previstos para o primeiro semestre de 2027 — que ele considera não terem relação com o ensaio clínico dermatológico entretanto falhado

• O ensaio incluiu 247 adultos com hidradenite supurativa de grau moderado a grave, que foram aleatoriamente distribuídos para receber uma de duas doses de tibulizumab ou placebo

• Segundo a empresa, as duas doses de tibulizumab reduziram o número de lesões em 56% e 58,1%, respetivamente, enquanto a redução no grupo placebo foi de 52,5%

• A empresa acrescentou que o medicamento foi bem tolerado, e que o único caso de morte ocorrido no grupo de dose elevada foi considerado pelos investigadores como não relacionado com o tratamento

  
  

(Para facilitar a leitura por não-nativos de inglês, a Reuters disponibiliza traduções automáticas dos seus artigos em várias línguas. Sendo traduções automáticas suscetíveis de erros ou omissão de contexto, a Reuters não garante a precisão dos textos traduzidos, que servem apenas como apoio ao leitor. A Reuters não assume responsabilidade por danos ou perdas resultantes do uso desta funcionalidade.)