Firma zajmująca się opracowywaniem terapii na chorobę Parkinsona, Aspen Neuroscience (ASPE.US), ustaliła cenę IPO na poziomie 15-17 dolarów za akcję i planuje zebrać 150 millions dolarów
Aspen Neuroscience ogłosiło warunki IPO.
Według informacji od Jinse Finance, Aspen Neuroscience, kliniczna firma biotechnologiczna z siedzibą w San Diego w Kalifornii, zajmująca się opracowywaniem terapii komórkami macierzystymi dla choroby Parkinsona, w poniedziałek ogłosiła warunki IPO. Firma planuje wyemitować 9,4 miliona akcji po cenie od 15 do 17 dolarów za akcję, pozyskując 150 milionów dolarów. Przy średniej wartości proponowanego przedziału emisji, pełna rozcieńczona kapitalizacja rynkowa Aspen Neuroscience wynosi około 494 miliony dolarów.
Aspen Neuroscience koncentruje się na opracowywaniu autologicznych terapii opartych na indukowanych pluripotencjalnych komórkach macierzystych (iPSC) do leczenia chorób neurodegeneracyjnych. Jej główny kandydat, sasineprocel, jest terapią komórkową pojedynczej dawki, opartą na komórkach pobranych z biopsji skóry pacjenta, zaprojektowaną tak, aby zastępować utracone neurony dopaminowe w chorobie Parkinsona. Firma prowadzi otwartą fazę 1/2a badań klinicznych, oceniając skuteczność sasineprocel. Do 18 sierpnia 2026 roku podano lek 15 pacjentom; według informacji zwrotnej od FDA, firma spodziewa się podania leku pacjentom w fazie III badań klinicznych w drugiej połowie 2027 roku. Sasineprocel otrzymał od FDA status regeneracyjnej zaawansowanej terapii medycznej (RMAT) oraz Fast Track.
Aspen Neuroscience została założona w 2018 roku i planuje debiutować na Nasdaq pod symbolem „ASPE”. Leerink Partners, Piper Sandler, Stifel, UBS Investment Bank oraz Oppenheimer & Co. są wspólnymi organizatorami tej transakcji. Oczekuje się, że cena zostanie ustalona w tygodniu rozpoczynającym się 26 października 2026 roku.
Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.
Może Ci się również spodobać
BUZZ-Akcje Take-Two rosną po podwyższeniu prognozy rocznych przychodów i zysków
Amerykańska FDA wymaga dodania ostrzeżenia o ryzyku chorób oczu dla leków GLP-1 takich jak semaglutyd oraz tirzepatyd.
NAION jest chorobą oczu, która może prowadzić do nagłej, bezbolesnej utraty wzroku, a u niektórych pacjentów może powodować trwałe uszkodzenie widzenia. Dotyczące leki obejmują produkty firm Eli Lilly i Novo Nordisk. Analitycy Citi uważają, że częstość występowania NAION jest niska, a znaczne korzyści leków GLP-1 w zakresie kontroli masy ciała i zarządzania poziomem cukru we krwi sprawiają, że rzeczywisty wpływ tej informacji na przepisywanie leków będzie ograniczony. W poniedziałek akcje zarówno Eli Lilly, jak i Novo Nordisk wzrosły, a wiadomość ta nie miała wyraźnego wpływu na ceny akcji.
