Bitget App
Trade smarter
Kup kryptoRynkiHandelFuturesStocksEarnDla instytucjiAI i inne
ViiV Healthcare firmy GSK ogłasza, że najnowsze badanie leku Cabenuva na HIV spełniło główny punkt końcowy

ViiV Healthcare firmy GSK ogłasza, że najnowsze badanie leku Cabenuva na HIV spełniło główny punkt końcowy

MT newswireMT newswire2026/10/06 13:56
Pokaż oryginał

ViiV Healthcare, w większości własności GSK (GSK), poinformowało we wtorek, że badanie fazy 3b osiągnęło swój główny punkt końcowy – po sześciu miesiącach Cabenuva wykazała "wyższy poziom supresji wirusowej" w porównaniu z doustną terapią antyretrowirusową u dorosłych i nastolatków z HIV-1, którzy mieli wykrywalny wirus na początku badania. Do udziału w badaniu zrekrutowano 326 uczestników w ośmiu krajach na 85 ośrodkach badawczych. Wyniki te następują po wcześniejszym badaniu, które wykazało, że Cabenuva była lepsza od codziennej doustnej terapii w utrzymaniu supresji wirusowej u osób z HIV, które osiągnęły supresję wirusową po doustnej terapii antyretrowirusowej, lecz miały historię trudności w przestrzeganiu leczenia. Ostanie badanie rozwiązuje "pozostającą lukę dowodową poprzez ocenę bezpośredniego rozpoczęcia terapii u osób, które nadal miały wykrywalny wirus na początku badania." ViiV przekazało, że najnowsze wyniki zostaną teraz udostępnione regulatorom zdrowia. Cena: 46.77, zmiana: +0.24, procentowa zmiana: +0.52.

09:42 AM EDT, 10/06/2026 (MT Newswires) -- ViiV Healthcare, którego większościowym właścicielem jest GSK (GSK), poinformował we wtorek, że badanie fazy 3b osiągnęło swój główny punkt końcowy, wykazując, że po sześciu miesiącach Cabenuva osiągnęła „lepsze wskaźniki supresji wirusa” w porównaniu z doustną terapią antyretrowirusową u dorosłych i młodzieży z HIV-1, u których wykryto wirusa w momencie rozpoczęcia badania. Firma podała, że w badaniu uczestniczyło 326 osób w ośmiu krajach w 85 ośrodkach badawczych. Wyniki te następują po wcześniejszym badaniu, które wykazało, że Cabenuva była skuteczniejsza od codziennej terapii doustnej w utrzymaniu supresji wirusowej u osób z HIV, które uzyskały supresję wirusa podczas doustnej terapii antyretrowirusowej, ale miały w przeszłości trudności z przestrzeganiem zaleceń terapeutycznych, poinformował ViiV. Najnowsze badanie uzupełniło „istniejącą lukę dowodową, oceniając bezpośrednie rozpoczęcie schematu leczenia u osób, u których wirus był wciąż wykrywalny na początku badania,” podała firma. ViiV poinformował, że wyniki zostaną teraz przekazane organom regulacyjnym ds. zdrowia. Cena: 46,77, Zmiana: +0,24, Procentowa zmiana: +0,52
0
0

Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.

PoolX: Stakuj, aby zarabiać
Nawet ponad 10% APR. Zarabiaj więcej, stakując więcej.
Stakuj teraz!

Może Ci się również spodobać

Amerykańska FDA wymaga dodania ostrzeżenia o ryzyku chorób oczu dla leków GLP-1 takich jak semaglutyd oraz tirzepatyd.

NAION jest chorobą oczu, która może prowadzić do nagłej, bezbolesnej utraty wzroku, a u niektórych pacjentów może powodować trwałe uszkodzenie widzenia. Dotyczące leki obejmują produkty firm Eli Lilly i Novo Nordisk. Analitycy Citi uważają, że częstość występowania NAION jest niska, a znaczne korzyści leków GLP-1 w zakresie kontroli masy ciała i zarządzania poziomem cukru we krwi sprawiają, że rzeczywisty wpływ tej informacji na przepisywanie leków będzie ograniczony. W poniedziałek akcje zarówno Eli Lilly, jak i Novo Nordisk wzrosły, a wiadomość ta nie miała wyraźnego wpływu na ceny akcji.

华尔街见闻•2026/11/09 22:12