Bitget App
Trade smarter
Kup kryptoRynkiHandelFuturesStocksEarnDla instytucjiAI i inne
Teva wchodzi w fazę przyspieszenia transformacji, wspieraną przez wieloletni cykl wprowadzania produktów na rynek, twierdzi Oppenheimer

Teva wchodzi w fazę przyspieszenia transformacji, wspieraną przez wieloletni cykl wprowadzania produktów na rynek, twierdzi Oppenheimer

MT newswireMT newswire2026/09/23 16:21
Pokaż oryginał
12:13 PM EDT, 23.09.2026 (MT Newswires) -- Teva Pharmaceutical (TEVA) wchodzi w fazę silnego wzrostu pomimo krótkoterminowych obaw dotyczących Austedo i gRevlimid, poinformował Oppenheimer w nocie w środę. Analitycy stwierdzili, że spółka wchodzi w etap przyspieszenia swojej transformacji, wspierany przez około 3,7 miliarda dolarów oczekiwanej sprzedaży w 2026 roku z Austedo, Ajovy i Uzedy. Poprawiające się marże oraz wieloletni cykl wprowadzania nowych produktów mogą dodatkowo wspierać wzrost, wynika z notatki. Analitycy wskazali również, że pipeline Teva umacnia się dzięki pozytywnym danym TEV-'408 dotyczącym celiakii, priorytetowemu przeglądowi dla Ecopipam oraz potencjałowi Duvakitug do zastosowania w wielu wskazaniach. Ich zdaniem inwestorzy mogą być zbyt skoncentrowani na oczekiwanym ponownym ustaleniu ceny Austedo przez Medicare w 2027 roku oraz dalszej erozji gRevlimid, jednocześnie przypisując mniejszą wagę komercyjnym wynikom Teva, rozwijającemu się biznesowi w obszarze neurobiologii oraz pipeline immunologii. "W miarę jak te możliwości będą przekładać się na przychody, widzimy znaczący potencjał wzrostu zysku oraz dalszą ekspansję wyceny," dodali analitycy. Oppenheimer rozpoczął rekomendację Teva od ratingu outperform oraz wyznaczył cenę docelową na poziomie 50 dolarów. Cena: 39,35, zmiana: -0,18, zmiana procentowa: -0,44
0
0

Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.

PoolX: Stakuj, aby zarabiać
Nawet ponad 10% APR. Zarabiaj więcej, stakując więcej.
Stakuj teraz!

Może Ci się również spodobać

Amerykańska FDA wymaga dodania ostrzeżenia o ryzyku chorób oczu dla leków GLP-1 takich jak semaglutyd oraz tirzepatyd.

NAION jest chorobą oczu, która może prowadzić do nagłej, bezbolesnej utraty wzroku, a u niektórych pacjentów może powodować trwałe uszkodzenie widzenia. Dotyczące leki obejmują produkty firm Eli Lilly i Novo Nordisk. Analitycy Citi uważają, że częstość występowania NAION jest niska, a znaczne korzyści leków GLP-1 w zakresie kontroli masy ciała i zarządzania poziomem cukru we krwi sprawiają, że rzeczywisty wpływ tej informacji na przepisywanie leków będzie ograniczony. W poniedziałek akcje zarówno Eli Lilly, jak i Novo Nordisk wzrosły, a wiadomość ta nie miała wyraźnego wpływu na ceny akcji.

华尔街见闻•2026/11/09 22:12