Medtronic、Altavivaデバイスによる24ヶ月間のTITAN 2データで夜間頻尿の持続的な減少を示す

Bitget2026/10/06 21:15

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Medtronicは、第47回AUGS 年次科学会議にてTITAN 2のピボタル試験の新しい24ヵ月間の探究的結果を公表しました。この分析によると、夜間の排尿回数が持続的に減少し、多くの患者の睡眠関連の生活の質が向上していることが示されました。このアップデートは、2025年9月に切迫性尿失禁に対して承認されたインプラント可能な脛骨神経調節デバイスAltavivaの臨床プロファイルを支持するものです。Medtronicはまた、ENDURANCE承認後研究を開始しました。これは、最大30の米国センターにわたり、170人のインプラント患者を追跡する5年間の実世界試験です。免責事項：このニュース概要は、Public Technologies（PUBT）が生成型人工知能を利用して作成しました。PUBTは正確かつタイムリーな情報提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的とし、金融、投資、または法律上のアドバイスとして解釈されるべきではありません。Medtronic plcは2026年10月6日にこのニュース概要の元になった原稿を発表し、その内容について全責任を負います。

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Medtronicは、第47回AUGS年次学術集会において、TITAN 2ピボタルトライアルの24か月間にわたる新たな探索的結果を発表しました。
この分析により、夜間頻尿エピソードの持続的な減少が示され、多くの患者で睡眠関連の生活の質が向上しました。
このアップデートは、2025年9月に尿意切迫性尿失禁向けとして承認された植込み型脛骨神経調節デバイス「Altaviva」の臨床プロファイルを支持するものです。
Medtronicはまた、ENDURANCE市販後試験も開始しました。これは、米国内最大30施設で170人の植込み患者を追跡する5年間のリアルワールド試験です。

免責事項: このニュース速報は、Public Technologies (PUBT)が生成AIを用いて作成しました。PUBTは正確かつ迅速な情報提供に努めておりますが、本AIが生成したコンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、法的助言として解釈されるべきものではありません。Medtronic plcは2026年10月6日に本ニュース速報の元となるオリジナルコンテンツを公開しており、そこに含まれる情報について単独で責任を負っています。

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