Phathom Pharmaceuticalsは、登録フェーズ3のVoquezna試験を開始しました

09:06 AM EDT, 2026年09月29日（MT Newswires） -- Phathom Pharmaceuticals（PHAT）は、非びらん性胃食道逆流症を有する成人に対する必要時治療としてVoqueznaを評価する登録フェーズ3試験の患者スクリーニングを開始したと、同社は火曜日に発表しました。pHalcon-NERD-302試験では、米国内80カ所の施設で約500人の成人を対象に、VOQUEZNA 10mgとプラセボを24週間比較し、完全かつ持続的な胸やけ緩和を測定すると同社は述べています。本試験は、フェーズ2の好結果に基づいており、非びらん性GERD患者のための必要時胸やけ治療におけるラベル拡大をサポートする可能性があります。主要な結果は2028年第1四半期に発表される予定です。