InvivydのVYD2311がmRNAワクチンの直接対決試験で主要目標を達成

08:46 AM EDT, 2026年9月29日（MT Newswires）-- Invivyd (IVVD)のVYD2311は、LIBERTY第3相試験においてmRNAベースのCOVID-19ワクチンと比較し、すべての主要および副次評価項目を達成したと同社は火曜日に発表しました。また、VYD2311の安全性および忍容性は、mRNAベースのCOVID-19ワクチンよりも臨床的かつ統計的に優れていたと付け加えました。Invivydによると、本試験の共同主要評価項目は、投与後6日間における治療に伴う有害事象、注射部位反応、または過敏反応を経験した被験者の割合と、投与後6日間における全身性有害事象を経験した被験者の割合を評価しました。同社は、VYD2311をmRNAベースワクチンと併用することで、ワクチン誘発中和抗体価が大幅に増加したと述べています。Invivydは、LIBERTYの補助試験であるDECLARATION研究の結果が判明次第、米国食品医薬品局（FDA）の迅速承認プログラムのもとで生物製剤ライセンス申請を行う予定です。Invivydの株価は火曜日のプレマーケット取引で2.6%下落しました。