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リリーは、間接比較試験においてFoundayo 17.2 mgが経口セマグルチド25 mgより体重減少とA1Cで優れていると発表しました。

リリーは、間接比較試験においてFoundayo 17.2 mgが経口セマグルチド25 mgより体重減少とA1Cで優れていると発表しました。

BitgetBitget2026/09/29 07:11
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  • Eli Lillyは、2型糖尿病におけるFoundayoが高用量経口セマグルチドに対し、体重および血糖コントロールで優れていることを示唆する間接比較結果を開示しました。
  • この結果は、ミラノで開催された欧州糖尿病学会(European Association for the Study of Diabetes)で発表されました。
  • 分析はACHIEVE-3(52週間の試験)を拡大するもので、同試験ではFoundayoが低用量経口セマグルチドよりも同様のアウトカムで優れていることが示されていました。
  • この結果により、Foundayoは、経口セマグルチドよりも服用制約が少ない、1日1回服用の経口GLP-1オプションとして競争上有利な位置付けを強化しています。
  • 経口セマグルチド25mgは米国でまだ承認されておらず、比較は依然として審査中の用量に焦点が当てられています。


免責事項: 本ニュースブリーフは、Public Technologies (PUBT) で生成型人工知能を用いて作成されました。PUBTは正確かつタイムリーな情報の提供に努めていますが、本AI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、または法的助言として解釈されるべきではありません。 Eli Lilly and Companyは、2026年9月29日にPR Newswire(Ref. ID: 202609290300PR_NEWS_USPR_____DE57460)を通じて本ニュースブリーフの元となるコンテンツを公開しており、その内容について全責任を負っております。

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