TevaがDegevmaのFDA承認を報告

MT newswire2026/09/28 20:36

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```html2026年9月28日午後4時25分EDT（MT Newswires） -- Teva Pharmaceutical Industries（TEVA）は、米国食品医薬品局（FDA）がDegevmaをXgevaのバイオシミラーとして承認したと月曜日遅くに発表しました。Degevmaは、骨に転移した進行がんを持つ成人の骨合併症の予防に適応されています。同薬はまた、成人および骨成熟した青年の骨巨大細胞腫の治療、ならびに悪性腫瘍に伴う高カルシウム血症の治療にも適応されます。Tevaは、数ヶ月以内に米国でDegevmaおよびPonlimsiを発売する予定であると述べました。Ponlimsiは3月に承認されました。```

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