SanionaはSAN2465の毒性試験およびCMC試験を完了し、2026年10月末までにIND申請を目指す

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Bitget2026/09/24 06:11

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SanionaはSAN2465の毒性試験およびCMC作業を完了し、IND申請を支援するために必要なパッケージを整えました。
INDのFDAへの提出は2026年10月末を目標としており、初のヒト投与計画の準備が進められています。
予定されている第1相臨床試験では、健康なボランティアを対象に安全性、忍容性、薬物動態を評価し、バイオマーカーの結果をもとに投与量選択を行います。
SAN2465は重度うつ病に対してGABA-A α5受容体を標的としており、経口投与によるケタミン様の迅速な発現を目指しています。

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