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Celltrionは、FDAがリウマチ性関節炎におけるZymfentraの第3相試験計画を承認したと発表しました

Celltrionは、FDAがリウマチ性関節炎におけるZymfentraの第3相試験計画を承認したと発表しました

BitgetBitget2026/09/23 06:01
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  • Celltrionは、関節リウマチに対する皮下注射型インフリキシマブCT-P13 SC(Zymfentra)の米国第3相試験を開始するためのFDA承認を取得しました。
  • 試験は296人の患者を対象とし、12週目のACR50反応におけるプラセボ対比での優越性を評価し、治療期間は52週間です。
  • FDAへの提出日は2026年7月24日、承認日は2026年9月23日です。


免責事項: このニュース要約は、Public Technologies (PUBT) によって生成AIを用いて作成されました。PUBTは正確かつタイムリーな情報の提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、または法的助言として解釈されるべきではありません。Celltrion Inc.は、このニュース要約を生成するために使用された元の内容を、韓国金融監督院 (FSS) が運営する規制開示システムDARTを通じて2026年9月23日(Ref. ID: 20260923800359)に公開しており、その内容についてはCelltrion Inc.が単独で責任を負います。

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免責事項:本記事の内容はあくまでも筆者の意見を反映したものであり、いかなる立場においても当プラットフォームを代表するものではありません。また、本記事は投資判断の参考となることを目的としたものではありません。

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