Palisade Bioが、PALI-2108によるCrohn病の第2相試験のためのFDA IND許可を取得

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Bitget2026/09/22 12:41

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Palisade Bioは、PALI-2108のINDがFDAに承認され、中等度から重度のクローン病を対象とした第2相試験実施が可能となりました。
ASCENTRA-CDは約60名の患者を登録予定で、初回投与は2027年第1四半期を目標としています。
主要な有効性評価は、12週目の内視鏡的反応に基づき2028年第1四半期に予定されています。

免責事項: このニュースブリーフは、Public Technologies (PUBT) が生成AIを用いて作成したものです。PUBTは正確でタイムリーな情報提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、または法的アドバイスとして解釈すべきではありません。Palisade Bio Inc.は、2026年9月22日にGlobeNewswire（Ref. ID: 202609220835PRIMZONEFULLFEED9831033）を通じて、このニュースブリーフ生成に使用された元コンテンツを公開し、その内容に関して単独で責任を負います。

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