ブリストル・マイヤーズ・スクイブ、乾癬性関節炎に対するSotyktuの持続的な効果を2年間報告

07:56 AM EDT, 2026年9月17日（MT Newswires）-- Bristol Myers Squibb（BMY）は木曜日、同社の2年間にわたる第3相POETYK PsA-2試験データにより、活動性乾癬性関節炎の成人患者に対するSotyktuの持続的な有効性および一貫した安全性プロファイルが示されたと発表しました。継続的なSotyktu治療により、104週時点でのACR 20/50/70の反応率はそれぞれ76.2%、52.6%、および34.6%となり、51.2%の患者が最小疾患活動状態（Minimal Disease Activity）を達成しました。また、16週目にプラセボからSotyktuに切り替えた患者でも結果は維持されたと同社は述べています。Sotyktuは104週目まで良好に耐容され、新たな安全性シグナルは確認されなかったと同社は述べています。604人の患者のうち、副作用は86.6%、重篤な副作用は12.6%、治療中止に至った副作用は7.6%で発生したと同社は付け加えました。これらの結果は、カリフォルニアで開催された臨床リウマチ学会西部会議（Congress of Clinical Rheumatology-West）で発表されました。