武田薬品の尋問中の尋常性乾癬薬が米国FDAによる優先審査の対象として受理される

04:42 AM EDT、2026年9月14日（MT Newswires）-- Takeda Pharmaceutical（TAK）は、成人の中等度から重度の尋常性乾癬治療を目的とした開発中のzasocitinibについて、新薬承認申請が米国食品医薬品局（FDA）による優先審査に受理されたと月曜日に発表しました。同社によると、この薬剤は約3,000人の患者を対象とした第3相試験において「迅速で持続的かつ一貫した」皮膚の改善を示しました。同社の株価はプレマーケット取引で4.1%上昇しました。