Shoulder Innovationsがチタンインプラントについて510(k) FDA認可を取得

04:34 PM EDT、2026年9月10日（MT Newswires）-- Shoulder Innovations（SI）は、金属過敏症の患者向けN-22 Humeral Headチタンインプラントについて、米国食品医薬品局（FDA）から510(k)認可を受けたと、同社が木曜日遅くに発表しました。同社によると、同製品の本格的な商業展開も開始したとのことです。このインプラントは解剖学的全肩関節形成術用に設計されており、同社のN-22 Glenosphereインプラント（反転型全肩関節形成術で使用される）を補完する製品であるとしています。