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ブリストル・マイヤーズ スクイブのArlocabtagene Autoleucelに関する第2相試験が主要評価項目を達成

ブリストル・マイヤーズ スクイブのArlocabtagene Autoleucelに関する第2相試験が主要評価項目を達成

MT newswireMT newswire2026/09/08 11:51
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```html07:41 AM EDT、2026年9月8日(MT Newswires)-- Bristol Myers Squibb(BMY)は火曜日、同社のCAR-T細胞治療薬arlocabtagene autoleucelが、四重クラス曝露再発・難治性多発性骨髄腫の成人を対象とした第2相試験で主要評価項目および副次評価項目を達成したと発表しました。 同社によると、本試験の結果、少なくとも4種類の治療歴があるこの血液がんの成人患者において、統計的に有意で臨床的に意義のある全体奏効率を示すという主要評価項目を達成しました。また、少なくとも3種類の前治療歴を有する患者での完全奏効率を含む主要な副次評価項目も達成したと述べています。```
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免責事項:本記事の内容はあくまでも筆者の意見を反映したものであり、いかなる立場においても当プラットフォームを代表するものではありません。また、本記事は投資判断の参考となることを目的としたものではありません。

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