Pharvarisは、遺伝性血管性浮腫に関する第3相Deucrictibant XR試験が主要評価項目を達成したと発表

07:39 AM EDT, 2026年9月8日（MT Newswires）-- Pharvaris（PHVS）は火曜日、deucrictibant徐放性錠剤のグローバル第3相試験が、遺伝性血管性浮腫患者においてプラセボと比較し、月間平均発作率を83%減少させるという主要評価項目を達成したと発表しました。主要評価項目およびすべての副次的有効性評価項目で統計学的有意差が得られましたとしています。HAEタイプ1またはタイプ2の参加者においては、deucrictibant XRでの月間平均発作率がプラセボと比較して87%低下し、保護効果は最初の1週間以内に現れ、その後24週間の治療期間を通して維持されましたと同社は述べています。deucrictibant XRは良好に忍容され、治療関連の有害事象のほとんどが軽度または中等度で、治療関連の重篤な有害事象は報告されませんでした。Pharvarisは、H1 2027に米国食品医薬品局へのブラジキニン媒介血管性浮腫発作の予防に関する新薬申請を行う予定です。同社の株価は火曜日のプレマーケットで24%以上上昇しました。価格：44.04、変動：+8.79、変動率：+24.94