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Protagonist TherapeuticsのMimrylo、FDA承認後に商業的な可能性を持つとTruistが発表

Protagonist TherapeuticsのMimrylo、FDA承認後に商業的な可能性を持つとTruistが発表

MT newswireMT newswire2026/08/31 19:01
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```html02:53 PM EDT, 2026年08月31日(MT Newswires)-- Truist Securitiesは月曜日のメモで、Protagonist Therapeutics(PTGX)のMimryloが米国食品医薬品局による真性多血症という稀な血液がんの治療承認を受けたことで、商業的に魅力的な可能性があると述べました。Truistによると、Mimryloのラベルにブラックボックス警告がないこと、疲労症状の改善、自己投与が可能であることが、患者の採用を促進する可能性があります。証券会社はまた、Mimryloが瀉血の再発的な負担を減らす可能性があることから、支払者の承認も期待していると述べており、この治療法が患者の既存のPV療法に追加できることにも言及しています。Truistはさらに、Mimryloは今後3~4年間「競争なしでの商業化」が続くと予想しています。Truistは「買い」評価を維持し、目標株価を170ドルとしています。価格:144.97、変動:+0.64、変動率:+0.44```
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