Wedbushは、Protagonist Therapeutics自身のパイプラインが長期的な成長の主な推進力であると述べています。

11:29 AM EDT, 2026年8月31日（MT Newswires）-- Protagonist Therapeutics（PTGX）の今後の成長は、新たに承認されたパートナー療法よりも、完全所有プログラムにますます依存することになる見込みであり、同社独自パイプラインからの最初の臨床データは2027年前半に発表される予定であるとWedbush Securitiesが月曜日のレポートで述べた。Wedbushは、最近多血症向けに承認され、武田薬品工業（TAK）が商業化を進めている治療薬rusfertideの経口バージョンにあたるPN-8047に注目した。レポートによると、PN-8047は同等の有効性を示しており、初期の安全性や鉄分低下に関するデータが良好であれば、2027年に第2相試験に進む可能性があるという。さらに、Protagonistのキャッシュポジションはrusfertideの規制承認に関する支払い、具体的には2億ドルのオプトアウトフィーと7500万ドルのマイルストーンにより強化されており、同様の支払いがJohnson & Johnson（JNJ）による、乾癬やその他免疫疾患向けに開発中の経口抗炎症薬icotydeにもあるとレポートは記載している。WedbushはProtagonistの株式に対し、アウトパフォーム評価と173ドルの目標株価を維持した。価格：144.35、変動：+0.02、変動率：+0.01