GSKのViiV Healthcareは、米国FDAが小児HIV患者向けTivicay PDを承認したと発表

11:13 AM EDT、2026年8月26日（MT Newswires）-- GSK（GSK）が過半数を保有するViiV Healthcare部門は水曜日、米国食品医薬品局（FDA）がTivicay PD（ドルテグラビル）を、他の抗レトロウイルス薬と併用して体重2キログラム以上の小児、適格な新生児を含むHIV-1感染症治療に承認したと発表した。この承認は、これまでインテグラーゼ鎖移動阻害剤を投与されていない治療未経験または治療経験のある患者が対象となるとViiV Healthcareは述べた。承認は、ドルテグラビルが高齢小児および成人患者でみられるものと一致する安全性プロファイルで治療域の薬物濃度に達したというデータに裏付けられていると同社は述べた。価格：51.80、変動：-0.27、変動率：-0.52