Pharvaris mengatakan uji klinis Deucrictibant XR fase 3 mencapai titik akhir pada angioedema herediter

07:39 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Pharvaris (PHVS) mengatakan pada hari Selasa bahwa studi global fase 3 terhadap tablet deucrictibant extended-release berhasil mencapai titik akhir primer dengan menurunkan rata-rata frekuensi serangan bulanan sebesar 83% dibandingkan dengan plasebo pada penderita angioedema herediter. Titik akhir primer dan semua titik akhir efektivitas sekunder mencapai signifikansi statistik, kata perusahaan tersebut. Di antara partisipan dengan HAE Tipe 1 atau Tipe 2, rata-rata frekuensi serangan bulanan 87% lebih rendah dengan deucrictibant XR dibandingkan plasebo, sementara perlindungan mulai terjadi dalam minggu pertama dan dipertahankan selama 24 minggu pengobatan studi, menurut perusahaan tersebut. Deucrictibant XR ditoleransi dengan baik, dengan sebagian besar kejadian efek samping yang muncul akibat pengobatan berkisar ringan hingga sedang dan tidak ada efek samping serius terkait pengobatan yang dilaporkan. Pharvaris berencana untuk mengajukan aplikasi obat baru ke US Food and Drug Administration untuk profilaksis serangan angioedema yang dimediasi bradikinin pada paruh pertama 2027. Saham perusahaan naik lebih dari 24% dalam aktivitas pra-pasar pada hari Selasa. Harga: 44.04, Perubahan: +8.79, Persen Perubahan: +24.94