Wegovy améliore plusieurs indicateurs hépatiques chez les patients atteints de maladies du foie non liées à l’obésité, permettant à Novo Nordisk (NVO.US) d’élargir son marché au-delà de la perte de poids.

Selon les informations de l'application de finance Zhihui, Novo Nordisk (NVO.US) a déclaré dimanche que son médicament amaigrissant Wegovy est associé à une amélioration de plusieurs paramètres de santé hépatique chez des patients atteints d'une maladie grave du foie et présentant un indice de masse corporelle (IMC) inférieur à 27. Pour les investisseurs, ce résultat signifie que Wegovy pourrait s'étendre au traitement des maladies hépatiques chez des patients non obèses, élargissant ainsi son champ commercial au-delà de la gestion du poids. Ce médicament a déjà reçu une approbation accélérée de la FDA pour certains patients MASH, mais la confirmation continue de son approbation pourrait dépendre de la validation de ses bénéfices cliniques.

Ce résultat provient d'une analyse supplémentaire de l'essai ESSENCE de phase 3 de l'entreprise, impliquant 106 patients atteints de stéatohépatite métabolique associée à des dysfonctionnements (MASH), une maladie caractérisée par une accumulation de graisse, une inflammation et des cicatrices dans le foie.

Après 72 semaines de traitement, les patients ayant reçu une injection hebdomadaire de sémaglutide (l'ingrédient actif de Wegovy) ont montré une amélioration plus importante des enzymes hépatiques ALT et AST que le groupe placebo — l'élévation de ces deux enzymes pouvant indiquer des lésions hépatiques. Les chercheurs ont également signalé une amélioration des taux sanguins d'ELF et de PRO-C3, deux indicateurs liés à la fibrose hépatique. Une autre mesure de la dureté du foie a montré une tendance favorable, bien que ces résultats n'aient pas atteint la signification statistique.

Ces résultats ont été présentés lors du congrès annuel de l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) à Denver. Novo Nordisk précise que cette analyse rétrospective est une étude exploratoire nécessitant des validations supplémentaires.

L'essai ESSENCE en cours recrute au total 1 197 patients et doit évaluer sur 240 semaines si le sémaglutide peut réduire les complications hépatiques graves. La notice de Wegovy comporte un avertissement encadré concernant la possibilité de tumeurs thyroïdiennes (y compris cancéreuses).