Phathom Pharmaceuticals lance l'étude de phase 3 d'enregistrement Voquezna

09h06 EDT, 29/09/2026 (MT Newswires) -- Phathom Pharmaceuticals (PHAT) a commencé le dépistage des patients pour une étude de phase 3 d'enregistrement évaluant Voquezna en tant que traitement à la demande pour les adultes atteints de reflux gastro-œsophagien non érosif, a indiqué la société mardi. L'étude pHalcon-NERD-302 recrutera environ 500 adultes dans 80 sites aux États-Unis afin de comparer VOQUEZNA 10 mg avec un placebo sur une période de 24 semaines, en mesurant le soulagement complet et durable des brûlures d'estomac, selon la société. L'étude s'appuie sur des résultats positifs de phase 2 et pourrait permettre une extension d'indication pour le traitement des brûlures d'estomac à la demande chez les patients atteints de reflux gastro-œsophagien non érosif si elle s'avère concluante, a-t-elle ajouté. Les résultats principaux sont attendus au premier trimestre 2028.