Moleculin Biotech a terminé l’inscription de la partie A de l’essai de phase 2/3 MIRACLE pour les cas de LMA récidivants ou réfractaires

Bitget2026/09/29 12:52

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Moleculin Biotech a terminé l'inscription de la Partie A dans son essai de phase 2/3 MIRACLE évaluant l'Annamycin associé à la cytarabine chez les patients atteints de LMA en rechute ou réfractaire.
Aucun nouveau résultat n'a été présenté ; une analyse complète des données de la Partie A est prévue pour le premier trimestre 2027.
La Partie A a inclus 89 patients, le groupe devant être réparti à peu près également entre ceux ayant reçu une chimiothérapie intensive antérieure et ceux ayant bénéficié d'un schéma thérapeutique à base de vénétoclax.
La société s'attend à ce que l'ensemble élargi des données permette de clarifier l'efficacité auprès de ces groupes de patients sans modifier le calendrier du programme.
Les données de l'essai en aveugle continuent d'indiquer aucune cardiotoxicité, ce qui constitue un potentiel élément différenciateur clé par rapport aux anthracyclines conventionnelles.

Avertissement : Ce résumé d'actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide d'une intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, en investissement ou juridique. Moleculin Biotech Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce résumé d'actualité via GlobeNewswire (Réf. : 202609290845PRIMZONEFULLFEED9835607) le 29 septembre 2026 et est seule responsable des informations qui y figurent.

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