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AbbVie annonce que la FDA a approuvé les comprimés Juvmo pour la maladie de Parkinson

AbbVie annonce que la FDA a approuvé les comprimés Juvmo pour la maladie de Parkinson

MT newswireMT newswire2026/09/28 13:21
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09:13 AM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- AbbVie (ABBV) a annoncé lundi que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé les comprimés Juvmo pour le traitement des adultes atteints de la maladie de Parkinson. La société a indiqué qu’elle prévoit de mettre le médicament à disposition des patients aux États-Unis en octobre. Juvmo, ou tavapadon, cible les récepteurs D1/D5 pour gérer les symptômes moteurs tout au long de l’évolution de la maladie de Parkinson et se prend une fois par jour, avec ou sans traitement par lévodopa, selon AbbVie. L'approbation s’appuie sur les données de phase 3 d’un essai clinique, qui ont démontré l'efficacité et la sécurité de Juvmo chez des personnes atteintes de la maladie de Parkinson à un stade précoce et ne prenant pas de lévodopa orale, ainsi qu’en association avec la lévodopa orale chez des patients présentant des fluctuations motrices, selon la société.
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