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Samsung Pharm dépose une demande d'approbation auprès de la MFDS pour modifier le protocole de l'essai clinique de phase 2b/3 du GV1001 PSP

Samsung Pharm dépose une demande d'approbation auprès de la MFDS pour modifier le protocole de l'essai clinique de phase 2b/3 du GV1001 PSP

BitgetBitget2026/09/28 09:01
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  • Samsung Pharm a déposé un amendement au protocole pour son essai clinique de Phase 2b/3 en Corée du Sud du GV1001 dans le syndrome de Richardson de la paralysie supranucléaire progressive.
  • La soumission à la MFDS sud-coréenne date du 28 septembre 2026 ; l’essai vise 360 patients avec un critère d’évaluation principal à 72 semaines.


Avertissement : Ce bref article a été rédigé par Public Technologies (PUBT) à l’aide de l’intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations précises et à jour, ce contenu généré par IA est fourni uniquement à des fins d’information et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, en investissement ou juridique. Samsung Pharm. Co. Ltd. a publié le contenu original utilisé pour générer cette dépêche via DART, le système de divulgation réglementaire opéré par la Financial Supervisory Service (FSS) de la Corée du Sud (réf. ID : 20260928800667), le 28 septembre 2026, et est seule responsable des informations qui y sont contenues.

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