Merck déclare que le Ranibizumab atteint le critère d'évaluation principal dans une étude de phase 2b/3 sur l'œdème maculaire diabétique.

07:18 AM EDT, 24/09/2026 (MT Newswires) -- Merck (MRK) a annoncé jeudi que l'essai BRUNELLO de phase 2b/3 sur le ranibizumab chez des adultes atteints d'œdème maculaire diabétique a atteint son critère principal, à savoir le changement moyen de l'acuité visuelle corrigée maximale entre le début de l'étude et la semaine 52. Les deux doses de ranibizumab évaluées lors de l'essai ont démontré une « non-infériorité » par rapport au ranibizumab utilisé comme contrôle actif concernant le changement moyen de l'acuité visuelle corrigée maximale chez les patients, selon Merck. Les doses de ranibizumab ont également été généralement bien tolérées, a ajouté la société. L'étude BRUNELLO est la première de deux études de phase 2b/3 sur le ranibizumab et ses résultats pour la première année seront présentés lors d'un prochain événement médical, selon le communiqué.